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CFDA:将对含马兜铃酸产品进行专项检查,相关企业须开展安全性评价,逾期未能提供评估结论注销药品批文
发布时间:2017/11/2 发布者:PHEXCOM
诺华向FDA递交补充申请,寻求扩大CAR-T产品适应症
发布时间:2017/11/2 发布者:PHEXCOM
[禁止]德国两品种注射液在中国境内暂停销售使用
发布时间:2017/11/1 发布者:PHEXCOM
[公告]增加8条,修改19条 | CFDA发布<医疗器械监督管理条例修正案(草案征求意见稿)>
发布时间:2017/11/1 发布者:PHEXCOM
[公告]42个药品注册申请将进行临床数据核查 进口药占半壁江山
发布时间:2017/10/31 发布者:PHEXCOM
2企业被FDA进口禁令
发布时间:2017/10/31 发布者:PHEXCOM
第九届中美药典论坛 l 中美药包材研讨会&中美药用辅料研讨会
发布时间:2017/10/30 发布者:PHEXCOM
药物临床试验机构资质改变五大亮点!优秀机构或仍项目扎堆
发布时间:2017/10/30 发布者:PHEXCOM
[注意]中药材GAP修订稿征求意见
发布时间:2017/10/30 发布者:PHEXCOM
[大咖说]药法修正案(草案)亮点梳理与完善建议
发布时间:2017/10/27 发布者:PHEXCOM
中药和生物制品注册改革启幕!两意见稿透露未来风向
发布时间:2017/10/27 发布者:PHEXCOM
[精准医疗2.0时代]第二届P4 China 2017大会再现全新精彩!
发布时间:2017/10/27 发布者:PHEXCOM
政策环境逐步改善 创新药估值体系有望重构
发布时间:2017/10/26 发布者:PHEXCOM
修订<药品管理法> 36条改革措施有法可依
发布时间:2017/10/26 发布者:PHEXCOM
最新‘PhexTour药物制剂技术应用巡回研讨会’网站于10月25日全新上线运行
发布时间:2017/10/25 发布者:PHEXCOM
[重磅]<药品管理法>修订,取消GMP/GSP认证
发布时间:2017/10/25 发布者:PHEXCOM
[前瞻]两票制全落地,你想知道的答案可能在这里!
发布时间:2017/10/25 发布者:PHEXCOM
重磅 | 药品注册管理办法(修订稿)征求意见!十种情形不批上市
发布时间:2017/10/24 发布者:PHEXCOM
总局办公厅公开征求<药品注册管理办法(修订稿)>意见
发布时间:2017/10/24 发布者:PHEXCOM
收藏:仿制药原研处方查询方法
发布时间:2017/10/23 发布者:PHEXCOM
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