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国内外抗肿瘤领域研发热点对比:非EGFR靶向药即将绽放
发布时间:2017/9/22 发布者:PHEXCOM
18个关于一致性评价问题的官方答疑
发布时间:2017/9/21 发布者:PHEXCOM
恒瑞核心品种「盐酸右美托咪定注射液」获FDA批准上市
发布时间:2017/9/21 发布者:PHEXCOM
PHEXedu制药人才继续教育学院-制剂技术高级研修班(第三期)圆满结束
发布时间:2017/9/20 发布者:PHEXCOM
药物临床试验数据现场核查计划公告(第14号)
发布时间:2017/9/20 发布者:PHEXCOM
事关生存!药企应尽快开展工艺变更研究
发布时间:2017/9/20 发布者:PHEXCOM
[进展]拟出资逾10亿美元,复星医药下调收购印度药企Gland Pharma股权比例
发布时间:2017/9/19 发布者:PHEXCOM
短缺药当心触“垄断红线”!与原料药上下游整合成突破口
发布时间:2017/9/19 发布者:PHEXCOM
[轨迹]制药巨头十年变迁:2016与2007药企收入Top 15对比
发布时间:2017/9/18 发布者:PHEXCOM
干货|CDE关于CTD格式的24个常见问题总结
发布时间:2017/9/18 发布者:PHEXCOM
认清责任主体,实现程序简化
发布时间:2017/9/15 发布者:PHEXCOM
[成绩]15家本土企业进入对美制剂出口20强:华海药业增长54%,齐鲁制药跃居第六
发布时间:2017/9/15 发布者:PHEXCOM
征求意见 | 药品注册受理工作调整:12月1日起,凡由总局审评审批的注册申请均由总局受理
发布时间:2017/9/14 发布者:PHEXCOM
药企GMP合规审计,药监局外包了
发布时间:2017/9/14 发布者:PHEXCOM
PHEXCOM 2018年度主要活动
发布时间:2017/9/13 发布者:PHEXCOM
总局发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则
发布时间:2017/9/13 发布者:PHEXCOM
尔康制药助力“国家药用辅料工程技术研究中心”通过验收
发布时间:2017/9/13 发布者:PHEXCOM
已上市中药生产工艺变更研究如何做?药材前处理变更是关键,关联变更则按照较高要求的变更类型开展
发布时间:2017/9/12 发布者:PHEXCOM
仿制原料药小试开发合成与分析该如何做
发布时间:2017/9/12 发布者:PHEXCOM
2020中国药典,公开这些信息好吗?—读毕局长讲话有感
发布时间:2017/9/11 发布者:PHEXCOM
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