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CFDA修改<药品经营许可证管理办法><药品生产监督管理办法>等8规章部分条款
发布时间:2017/11/22 发布者:PHEXCOM
[趋势]临床研究监查:原始资料从“核查”到“审核”
发布时间:2017/11/22 发布者:PHEXCOM
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发布时间:2017/11/21 发布者:PHEXCOM
[进展]数百药企迎利好!首批100个经典名方将公布
发布时间:2017/11/21 发布者:PHEXCOM
[紧迫]减免毒性药材或为下一步中成药管理重点,企业应尽早启动相关研究
发布时间:2017/11/20 发布者:PHEXCOM
PhexShow联合展位于2017年11月16日在厦门第79届API China 圆满举办
发布时间:2017/11/17 发布者:PHEXCOM
CFDA,你能否给企业减负、免除速释制剂餐后BE试验吗?
发布时间:2017/11/17 发布者:PHEXCOM
[升级]取消GMP认证,中药饮片监管大变革
发布时间:2017/11/17 发布者:PHEXCOM
本土创新药八大代表品种成长轨迹
发布时间:2017/11/17 发布者:PHEXCOM
欧盟仿制药一致性评价政策要点
发布时间:2017/11/16 发布者:PHEXCOM
药用辅料关联审批催DMF加速落地
发布时间:2017/11/16 发布者:PHEXCOM
又有一批中药注射剂被重点监控!光靠再评价解决中药注射剂安全问题是远远不够的
发布时间:2017/11/15 发布者:PHEXCOM
食药监总局就网络药品经营监督管理办法公开征求意见
发布时间:2017/11/15 发布者:PHEXCOM
征求意见 | 首批可豁免或简化BE试验品种名单:44品种豁免,13品种简化
发布时间:2017/11/14 发布者:PHEXCOM
总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)
发布时间:2017/11/14 发布者:PHEXCOM
PHEXCOM审计Evonik药用辅料工厂圆满结束
发布时间:2017/11/13 发布者:PHEXCOM
这些289品种BE拟豁免或简化了!首批名单征求意见中
发布时间:2017/11/13 发布者:PHEXCOM
年终重磅!盘点创新生态十大变革,展望产业未来十大趋势_陶剑虹带您领略反哺全球医药新时代的中国范
发布时间:2017/11/13 发布者:PHEXCOM
林建宁:政策鼓励强者 医药并购与创新是主旋律
发布时间:2017/11/10 发布者:PHEXCOM
医药业步入3.0时代 中国向创新药大国崛起
发布时间:2017/11/10 发布者:PHEXCOM
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