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CFDA更新<药物非临床研究质量管理规范> 9月1日起施行!
发布时间:2017/8/4 发布者:PHEXCOM
9月1日起施行!CFDA更新<药物非临床研究质量管理规范>,修订内容全在这
发布时间:2017/8/3 发布者:PHEXCOM
[发布]最新一批药物临床自查名单,共61个注册申请
发布时间:2017/8/3 发布者:PHEXCOM
[进展]MAH试点或提前至今年年底结束,各地进度参差不齐
发布时间:2017/8/2 发布者:PHEXCOM
辉瑞2017H1业绩:总收入下滑2%,未来5年上市15个重磅炸弹
发布时间:2017/8/2 发布者:PHEXCOM
2020版<中国药典>将重点对药用辅料制修订这几方面^
发布时间:2017/8/1 发布者:PHEXCOM
药价“唯低是取”不仅是中国,看印度“发 改委”怎么降价
发布时间:2017/8/1 发布者:PHEXCOM
制剂实验记录书写规范
发布时间:2017/8/1 发布者:PHEXCOM
Phexcom 电子月刊 2017.07
发布时间:2017/7/31 发布者:PHEXCOM
[大事记]两年回顾:一图全览药审改革政策
发布时间:2017/7/31 发布者:PHEXCOM
山河药辅拟以现金收购及增资方式取得曲阜天利52%股权
发布时间:2017/7/31 发布者:PHEXCOM
取消GMP认证,终成定局
发布时间:2017/7/31 发布者:PHEXCOM
上半年FDA批准的6个潜在“重磅炸弹”
发布时间:2017/7/28 发布者:PHEXCOM
[变化]砍掉30个新药项目!GSK研发线大动刀 将迎交易潮?
发布时间:2017/7/28 发布者:PHEXCOM
CFDA再发两批仿药参比制剂目录
发布时间:2017/7/27 发布者:PHEXCOM
强生在研单片方案STR取得3期临床成功
发布时间:2017/7/27 发布者:PHEXCOM
[思享家]专利优先审查 为成就“现象级”产品开山劈石
发布时间:2017/7/26 发布者:PHEXCOM
28家药企缺陷公布,某企一再被责令停产
发布时间:2017/7/26 发布者:PHEXCOM
[报告]临床核查两年成果:38个药品注册申请涉嫌数据造假,30个已拒批
发布时间:2017/7/25 发布者:PHEXCOM
289目录品种淘汰风险很高!参比制剂备案情况堪忧
发布时间:2017/7/24 发布者:PHEXCOM
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