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总局发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则
发布时间:2017/9/13 发布者:PHEXCOM
尔康制药助力“国家药用辅料工程技术研究中心”通过验收
发布时间:2017/9/13 发布者:PHEXCOM
已上市中药生产工艺变更研究如何做?药材前处理变更是关键,关联变更则按照较高要求的变更类型开展
发布时间:2017/9/12 发布者:PHEXCOM
仿制原料药小试开发合成与分析该如何做
发布时间:2017/9/12 发布者:PHEXCOM
2020中国药典,公开这些信息好吗?—读毕局长讲话有感
发布时间:2017/9/11 发布者:PHEXCOM
2020版药典强调成熟度 要建立国家药品标准淘汰机制
发布时间:2017/9/11 发布者:PHEXCOM
礼来大瘦身,全球裁员3500人,关闭上海张江研发中心
发布时间:2017/9/8 发布者:PHEXCOM
[必读]全球原料药产业现状以及发展趋势分析
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2020年版药典,增订品种800个
发布时间:2017/9/7 发布者:PHEXCOM
一致性评价落地在即:非289目录30产品可望火线获LOGO
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仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南等3个文件,你究竟了解多少?
发布时间:2017/9/6 发布者:PHEXCOM
[监管]首批医疗器械临床试验监督抽查情况公布,有3个项目存在真实性问题
发布时间:2017/9/6 发布者:PHEXCOM
PhexTour药物制剂技术应用(亚洲)巡回研讨会-长沙站 圆满结束
发布时间:2017/9/6 发布者:PHEXCOM
权威解读! 仿制药一致性评价下一步改革方向是什么? | 点燃药企发展新希望
发布时间:2017/9/5 发布者:PHEXCOM
[公示]第22批拟纳入优先审评程序药品注册申请名单
发布时间:2017/9/5 发布者:PHEXCOM
收藏! 毕井泉在第十一届药典委员会成立大会上的讲话
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[榜单]2017年中国医药研发产品线最佳工业企业20强!
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