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药典委员会 征集样品
发布时间:2017/11/27 发布者:PHEXCOM
[惩处]11企业14批次中药饮片不合格面临立案调查
发布时间:2017/11/27 发布者:PHEXCOM
巯嘌呤原料药唯一实际在产企业回应:只要有需求,我们就生产
发布时间:2017/11/27 发布者:PHEXCOM
科伦药业入驻石四药 行业整合将加速
发布时间:2017/11/23 发布者:PHEXCOM
罗氏中外制药1.9亿美元卖掉13个仿制药
发布时间:2017/11/23 发布者:PHEXCOM
CFDA修改<药品经营许可证管理办法><药品生产监督管理办法>等8规章部分条款
发布时间:2017/11/22 发布者:PHEXCOM
[趋势]临床研究监查:原始资料从“核查”到“审核”
发布时间:2017/11/22 发布者:PHEXCOM
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发布时间:2017/11/21 发布者:PHEXCOM
[进展]数百药企迎利好!首批100个经典名方将公布
发布时间:2017/11/21 发布者:PHEXCOM
[紧迫]减免毒性药材或为下一步中成药管理重点,企业应尽早启动相关研究
发布时间:2017/11/20 发布者:PHEXCOM
PhexShow联合展位于2017年11月16日在厦门第79届API China 圆满举办
发布时间:2017/11/17 发布者:PHEXCOM
CFDA,你能否给企业减负、免除速释制剂餐后BE试验吗?
发布时间:2017/11/17 发布者:PHEXCOM
[升级]取消GMP认证,中药饮片监管大变革
发布时间:2017/11/17 发布者:PHEXCOM
本土创新药八大代表品种成长轨迹
发布时间:2017/11/17 发布者:PHEXCOM
欧盟仿制药一致性评价政策要点
发布时间:2017/11/16 发布者:PHEXCOM
药用辅料关联审批催DMF加速落地
发布时间:2017/11/16 发布者:PHEXCOM
又有一批中药注射剂被重点监控!光靠再评价解决中药注射剂安全问题是远远不够的
发布时间:2017/11/15 发布者:PHEXCOM
食药监总局就网络药品经营监督管理办法公开征求意见
发布时间:2017/11/15 发布者:PHEXCOM
征求意见 | 首批可豁免或简化BE试验品种名单:44品种豁免,13品种简化
发布时间:2017/11/14 发布者:PHEXCOM
总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)
发布时间:2017/11/14 发布者:PHEXCOM
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