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安徽山河药辅与曲阜天利药辅 举行股权转让暨增资扩股签字仪式
发布时间:2017/8/17 发布者:PHEXCOM
一致性评价释疑:为什么“溶出一致≈疗效一致”?
发布时间:2017/8/17 发布者:PHEXCOM
华海、康恩贝等放弃对160品种开展一致性评价,是明智之举,还是无奈?未来的仿制药之王是谁?
发布时间:2017/8/16 发布者:PHEXCOM
这6个国产新药,获得了美国和欧盟的孤儿药资格认定
发布时间:2017/8/16 发布者:PHEXCOM
药包材药用辅料关联审评解答
发布时间:2017/8/15 发布者:PHEXCOM
反垄断新利器!发改委发文,短缺药和原料药经营者的12个“禁区”
发布时间:2017/8/15 发布者:PHEXCOM
刚刚!国内首个制剂出口转报国内获得批准上市!!
发布时间:2017/8/14 发布者:PHEXCOM
揭密临床自查药企“自救”能力:哪些产品主动撤回后又重新申报?
发布时间:2017/8/14 发布者:PHEXCOM
[名单]3企业3批次药品不合格
发布时间:2017/8/11 发布者:PHEXCOM
一家药企4张GMP证书被收回
发布时间:2017/8/11 发布者:PHEXCOM
药用辅料进口通关需注意
发布时间:2017/8/10 发布者:PHEXCOM
注射剂一致性评价怎么做,看FDA是怎么考虑的?
发布时间:2017/8/10 发布者:PHEXCOM
早知道 | 2020版<中国药典>将重点对药用辅料制修订这几方面^
发布时间:2017/8/9 发布者:PHEXCOM
[报告]药品管理法已形成修订草案第四稿,力争年底前完成起草上报工作
发布时间:2017/8/9 发布者:PHEXCOM
一致性评价289目录3品种被放弃
发布时间:2017/8/8 发布者:PHEXCOM
CFDA启动中药提取物专项检查!重点检查内容13项,8月底前企业先自查整改
发布时间:2017/8/8 发布者:PHEXCOM
实验记录的书写规范(药学分析部分)
发布时间:2017/8/7 发布者:PHEXCOM
马云领衔国内跨界大佬“搅局” 医疗机构
发布时间:2017/8/7 发布者:PHEXCOM
质量管理体系运行总结
发布时间:2017/8/7 发布者:PHEXCOM
这件事,可能比取消GMP认证更可怕
发布时间:2017/8/4 发布者:PHEXCOM
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