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[飞检]原料药企违反工艺被严惩!收回GMP、立案调查、召回所有2017年产品
发布时间:2017/12/19 发布者:PHEXCOM
289目录哪些产品将自然淘汰?
发布时间:2017/12/18 发布者:PHEXCOM
[回顾]四大热词总结2017中药行业重磅政策与企业大动作
发布时间:2017/12/18 发布者:PHEXCOM
临床试验申请默许制来啦!意见稿:受理60日内未收到否定或质疑意见,申请人可开展试验
发布时间:2017/12/15 发布者:PHEXCOM
2018年,这四家生物医药公司可能被收购
发布时间:2017/12/15 发布者:PHEXCOM
印仿制药企因质量问题受FDA警告
发布时间:2017/12/14 发布者:PHEXCOM
GMP从认证到检查第三方服务价值将凸显
发布时间:2017/12/14 发布者:PHEXCOM
[公示]最新一批药物临床数据现场核查名单,共5个注册申请
发布时间:2017/12/13 发布者:PHEXCOM
重点药品监控密集落地!广东方案:目录聚焦6类药物,5类药物可不纳入
发布时间:2017/12/13 发布者:PHEXCOM
[解读]原辅包与制剂共同审评审批亮点梳理,哪些方面有待进一步明确?
发布时间:2017/12/12 发布者:PHEXCOM
[合集]27道问题!一致性评价官方答疑最全汇总
发布时间:2017/12/12 发布者:PHEXCOM
关于公示在审“原料药、药用辅料和药包材”信息的通知
发布时间:2017/12/11 发布者:PHEXCOM
CDE发布289目录品种参比制剂基本情况表,将定期更新
发布时间:2017/12/11 发布者:PHEXCOM
超30项BE试验已完成!大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑?
发布时间:2017/12/8 发布者:PHEXCOM
恒瑞布局广泛,正大天晴、东阳光化药1类&新4类申报数据抢眼:2017药品注册趋势分析
发布时间:2017/12/8 发布者:PHEXCOM
[重磅]54家特殊食品验证评价技术机构获CFDA备案(含联系方式)
发布时间:2017/12/7 发布者:PHEXCOM
2017 年 11 月 CDE 药品审评报告
发布时间:2017/12/7 发布者:PHEXCOM
分享 | 最新审评中心各部联系方式和工作程序
发布时间:2017/12/6 发布者:PHEXCOM
意见稿出炉!关联审评详细流程图发布,上市许可持有人、原辅包企业分别该做什么?
发布时间:2017/12/6 发布者:PHEXCOM
五大2017年度中国生命健康产业榜单权威发布
发布时间:2017/12/5 发布者:PHEXCOM
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