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加速接轨国际!下月起1类化药注册申请适用ICH二级指导原则
发布时间:2018/1/26 发布者:PHEXCOM
157张GMP证书被收,总局公布2017年收回GMP情况
发布时间:2018/1/26 发布者:PHEXCOM
药审信息公开:定期发布申报企业超3家的品种名单
发布时间:2018/1/25 发布者:PHEXCOM
细读广东版“两票制” 票数界定的特殊情况
发布时间:2018/1/25 发布者:PHEXCOM
广东541家药企自查,37个原辅料停止使用
发布时间:2018/1/24 发布者:PHEXCOM
阿斯利康如何7年提高研发效率近五倍
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[大数据]一图扫描2017中美新药审评热点
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FDA:根据临床相关性建立杂质接受标准作为NDAs、ANDAs和BLAs规范的一部分
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视角 | ?原辅包备案登记制-----企业风险分析
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总局关于进一步加强食品药品标准工作的指导意见
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总局办公厅公开征求<药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)>意见
发布时间:2018/1/19 发布者:PHEXCOM
2018医药并购八大潜在“猎物”
发布时间:2018/1/19 发布者:PHEXCOM
关于食品药品监管总局核查中心办公地址搬迁有关事宜的通告
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2017突围成功的重磅首仿药
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一致性评价进度最快的 40 个品种,竟然有一半不在 289 目录
发布时间:2018/1/17 发布者:PHEXCOM
2017年令人失望的药企及其产品
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关于药审中心办公地点搬迁有关事宜的通知
发布时间:2018/1/16 发布者:PHEXCOM
[深度揭秘]药品质量的未来发展道路
发布时间:2018/1/16 发布者:PHEXCOM
化学原料合成的工艺操作性
发布时间:2018/1/16 发布者:PHEXCOM
[政策盘点]年度盘点:仿制药一致性评价
发布时间:2018/1/16 发布者:PHEXCOM
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