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原料药出口50强优势何在?
发布时间:2018/3/16 发布者:PHEXCOM
FDA的RTF信对新药上市影响多大?
发布时间:2018/3/16 发布者:PHEXCOM
总局办公厅公开征求关于原辅料进口通关有关事宜的通告(征求意见稿)意见
发布时间:2018/3/15 发布者:PHEXCOM
原辅料进口通关征求意见!一致性评价提升进口原辅料需求
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FDA发布促进新兴技术用于制药创新的行业指南
发布时间:2018/3/14 发布者:PHEXCOM
药物注射剂研发技术指导意见(征求意见稿)
发布时间:2018/3/14 发布者:PHEXCOM
想和 CDE 沟通你家产品吗?CFDA 新政策了解一下
发布时间:2018/3/13 发布者:PHEXCOM
化药注射剂一致性评价 实力型企业争抢先发优势
发布时间:2018/3/13 发布者:PHEXCOM
陈保华:尽快出台过一致性评价品种招采和医保政策细则
发布时间:2018/3/9 发布者:PHEXCOM
FDA表示将改变各类指南类文件的撰写文风
发布时间:2018/3/9 发布者:PHEXCOM
探访CDE!25批、423个品种纳入优先审评程序
发布时间:2018/3/8 发布者:PHEXCOM
原料药在注射剂一致性评价中的关键作用
发布时间:2018/3/8 发布者:PHEXCOM
总局首次公告适用ICH指导原则 接轨国际标准
发布时间:2018/3/7 发布者:PHEXCOM
2017年我国原料药外贸业绩创新高
发布时间:2018/3/7 发布者:PHEXCOM
欧盟委员会发布前沿药品GMP指南
发布时间:2018/3/6 发布者:PHEXCOM
6药企被收回GMP证书,其中3家因未按处方生产
发布时间:2018/3/6 发布者:PHEXCOM
回顾:食药监改革20年,CFDA不会拆分
发布时间:2018/3/5 发布者:PHEXCOM
<美国FDA药物临床试验与非临床研究警告信汇编(2008~2017)>出版发行
发布时间:2018/3/5 发布者:PHEXCOM
中国孤儿药市场开发与投资机会分析
发布时间:2018/3/2 发布者:PHEXCOM
289目录国内特有品种一致性评价 抱团才有戏?
发布时间:2018/3/2 发布者:PHEXCOM
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