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药包材药用辅料与药品关联审评审批问题征集
发布时间:2016/6/20 发布者:PHEXCOM
[焦点]药企调整布局,“两票制”等政策大势看懂了吗
发布时间:2016/6/17 发布者:PHEXCOM
聚焦试点四大关键问题_<药品上市许可持有人制度试点方案>解读
发布时间:2016/6/17 发布者:PHEXCOM
药品上市许可持有人制度来了,这样就足够了吗?
发布时间:2016/6/16 发布者:PHEXCOM
2015年至今,还有17个征求意见稿没有落地
发布时间:2016/6/16 发布者:PHEXCOM
浙江警方查获1亿多粒毒胶囊 铬含量超标或致癌
发布时间:2016/6/15 发布者:PHEXCOM
全球同步注册申报,哪类产品适合跟风
发布时间:2016/6/15 发布者:PHEXCOM
CFDA发保健食品备案可用辅料名单 282个辅料征求意见啦!
发布时间:2016/6/14 发布者:PHEXCOM
借风一致性评价 药用辅料一致性研究起航
发布时间:2016/6/13 发布者:PHEXCOM
特殊品规如何做一致性评价?
发布时间:2016/6/13 发布者:PHEXCOM
让更多的优秀者参与国际仿制药竞争
发布时间:2016/6/12 发布者:PHEXCOM
细诉最终稿与征求意见稿的区别
发布时间:2016/6/12 发布者:PHEXCOM
仿制药质量闯关不容迟疑:一致性评价进入落实阶段
发布时间:2016/6/8 发布者:PHEXCOM
国务院办公厅印发<药品上市许可持有人制度试点方案> 10省(市)开展试点工作
发布时间:2016/6/8 发布者:PHEXCOM
小窥日本医药生物行业 他们是如何做一致性评价的
发布时间:2016/6/7 发布者:PHEXCOM
上海研发中心落地 创新药审批流程或缩短3年
发布时间:2016/6/7 发布者:PHEXCOM
CFDA明确临床试验自查核查撤回品种重新申报相关要求
发布时间:2016/6/6 发布者:PHEXCOM
2015年药品检查报告:风险管理原则被多次提及,飞检发现中药饮片走票过票
发布时间:2016/6/6 发布者:PHEXCOM
[公告]药物非临床研究质量管理规范认证和药物临床试验机构资格认定施行电子申请受理
发布时间:2016/6/3 发布者:PHEXCOM
CFDA公布第一批重新聘任的国家药品GMP检查员名单
发布时间:2016/6/3 发布者:PHEXCOM
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