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揭开2016年医药行业政策下的面纱
发布时间:2016/7/6 发布者:PHEXCOM
CFDA发文,明确对照药品一次性进口的适用范围、申报程序等
发布时间:2016/7/5 发布者:PHEXCOM
年中盘点 | 自查核查、化药注册、MAH三大政策进度
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一致性评价:吃好“胡萝卜”,看清“信号灯”
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新药审批办法规范医药产业新药研发
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全球仿制药的趋势、机遇与挑战
发布时间:2016/7/1 发布者:PHEXCOM
亚宝药业与法国LFB公司达成战略合作 引进人血白蛋白产品Vialebex
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phexcom电子月刊 07
发布时间:2016/6/30 发布者:PHEXCOM
英国与欧盟离婚,对制药企业的影响几何?
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临床自查后的生产工艺自查
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CFDA召开仿制药一致性评价工作会议
发布时间:2016/6/29 发布者:PHEXCOM
[追踪分析]6个临床自查核查撤回项目重启BE试验,一致性评价进展如何?
发布时间:2016/6/29 发布者:PHEXCOM
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发布时间:2016/6/28 发布者:PHEXCOM
沃特世携手新加坡生物工程技术研究院合作开发肿瘤标志物鉴定及肿瘤生物学研究的新策略
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英国脱欧 | “一带一路”拓市场,中东欧需要中国药
发布时间:2016/6/27 发布者:PHEXCOM
CFDA:一致性评价要强化企业主体责任
发布时间:2016/6/27 发布者:PHEXCOM
<药品上市许可持有人制度试点方案>政策解读
发布时间:2016/6/24 发布者:PHEXCOM
一个品种500万,一致性评价有多少企业会去做?
发布时间:2016/6/24 发布者:PHEXCOM
全球仿制药的趋势、机遇与挑战
发布时间:2016/6/23 发布者:PHEXCOM
2020年全球抗癌药支出将达1500亿美元
发布时间:2016/6/23 发布者:PHEXCOM
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