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地方版辅助用药/重点监控药品目录扫描:企业“自救”有5招
发布时间:2016/11/15 发布者:PHEXCOM
[热点会议]仿制药质量与疗效一致性评价技术与焦点问题研讨会<邀请函>
发布时间:2016/11/14 发布者:PHEXCOM
药包材及辅料关联审评问答
发布时间:2016/11/14 发布者:PHEXCOM
盘点:药品、医疗器械优先审评审批最新进展
发布时间:2016/11/11 发布者:PHEXCOM
2004-2014药物研发总结:多年陪跑CFDA 考验药企的是啥
发布时间:2016/11/11 发布者:PHEXCOM
[问答]仿制药一致性评价的重点,你必须了解!
发布时间:2016/11/10 发布者:PHEXCOM
美大选落幕,印度暗喜:仿制药企机会来了;制药巨头疑惑:到底是敌是友?
发布时间:2016/11/10 发布者:PHEXCOM
[关注]2020版药典重点增加中药材、药用辅料标准,品种遴选有啥看点?
发布时间:2016/11/9 发布者:PHEXCOM
CFDA征求仿制药一致性评价工作中普通口服固体制剂改剂型一般考虑的意见
发布时间:2016/11/9 发布者:PHEXCOM
毕井泉:遵循监管规律 保证药品安全有效
发布时间:2016/11/8 发布者:PHEXCOM
[一致性评价]改剂型药品与改盐基药品评价一般考虑征求意见
发布时间:2016/11/8 发布者:PHEXCOM
2189个参比制剂备案! 8月企业备案热情略减,参比制剂目录现雏形
发布时间:2016/11/7 发布者:PHEXCOM
第四批临床自查惊现AZD9291,是快要上市了吗?
发布时间:2016/11/7 发布者:PHEXCOM
关于<中国药典>2020年版编制大纲征求意见的通知
发布时间:2016/11/4 发布者:PHEXCOM
对中国医药创新现状和趋势的审视
发布时间:2016/11/4 发布者:PHEXCOM
强生2020年前有望上市的10个重磅炸弹药物
发布时间:2016/11/4 发布者:PHEXCOM
[CFDA]毕井泉:戮力同心 改革创新 切实保障人民群众用药安全有效
发布时间:2016/11/3 发布者:PHEXCOM
胃动力药市场一本土药企挤进全球Top 10:细看5大品种
发布时间:2016/11/3 发布者:PHEXCOM
[前瞻]DDP-4仿制战还打不起来:大量仿制药上市要到2023年
发布时间:2016/11/2 发布者:PHEXCOM
[大数据]临床核查公布品种新药亮眼
发布时间:2016/11/2 发布者:PHEXCOM
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