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硬度够高,脆碎度够低,薄膜包衣效果就一定好吗?
发布时间：2017/6/6 发布者：PHEXCOM
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CDE与山东省药监局达成战略合作 共同提升药品审评能力
发布时间：2017/6/6 发布者：PHEXCOM
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数据揭示全球在研新药热点分布:抗癌药占1/3,六领域增速超行业平均水平
发布时间：2017/6/6 发布者：PHEXCOM
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[惩处]12企业12批次中药饮片不合格遭立案调查,1企业跟踪检查后GMP证被收回
发布时间：2017/6/5 发布者：PHEXCOM
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294个品种!第二批过度重复药品目录发布
发布时间：2017/6/5 发布者：PHEXCOM
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[名单]这些仿制药上市申请拟纳入优先审评
发布时间：2017/6/2 发布者：PHEXCOM
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制剂出口药企抢占国内市场,一致性评价必须提速了^
发布时间：2017/6/2 发布者：PHEXCOM
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2016年度药品检查报告发布:GMP飞检过半企业不通过,今年拟检查466家药品生产企业
发布时间：2017/6/1 发布者：PHEXCOM
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批得快,用不起!如何应对新药加速批准的支付危机?
发布时间：2017/6/1 发布者：PHEXCOM
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「优先审评」下的药审速度 _最快审批仅需17天
发布时间：2017/5/31 发布者：PHEXCOM
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大手笔!杨森10亿美元引进临床前口服IL-23R拮抗剂
发布时间：2017/5/31 发布者：PHEXCOM
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CFDA特殊食品注册管理司成立![一图读懂系列-保健食品、FSMP和婴幼儿配方乳粉注册管理办法]
发布时间：2017/5/27 发布者：PHEXCOM
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冷眼相看!一份儿童药清单引发的思考
发布时间：2017/5/27 发布者：PHEXCOM
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从临床核查、优先审评数据看最新趋势:进口药审批提速,进度快于国产药
发布时间：2017/5/26 发布者：PHEXCOM
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不惧失败!默沙东再次引进临床前阿尔茨海默病新药
发布时间：2017/5/26 发布者：PHEXCOM
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总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告
发布时间：2017/5/25 发布者：PHEXCOM
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有了辅包关联审评,我是否可以用非药典标准辅料?
发布时间：2017/5/25 发布者：PHEXCOM
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赛诺菲/再生元重磅药物Sarilumab获FDA批准上市
发布时间：2017/5/24 发布者：PHEXCOM
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[数据]食药监管统计年报:2016年原料药和制剂企业数减少,查处药品案件96825件
发布时间：2017/5/24 发布者：PHEXCOM
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[分析]CFDA连发5个指导原则:新旧细则对比,企业享受哪些利好
发布时间：2017/5/23 发布者：PHEXCOM
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