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独家解读国务院2017首发取消令:网售药、GCP初审及药辅审批
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首批289一致性评价品种,1/3将从市场消失
发布时间:2017/1/23 发布者:PHEXCOM
3项与医药相关的行政许可事项被取消
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CFDA整体公布上市品种“国家药品编码本位码”,可用于编制追溯码
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一批医药企业被立案!CFDA彻查全产业链
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食药监总局封杀一款骨肽注射液:疑似假药
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非所有中药制剂均备案审批
发布时间:2017/1/19 发布者:PHEXCOM
仿制药企在美遭遇大范围起诉
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全国食药监管理工作会:药品积压注册申请减少1万多件,2016飞行检查45家次,跟踪检查210家次
发布时间:2017/1/16 发布者:PHEXCOM
[目录]第9批临床试验数据现场核查品种公布!涉及31个药品注册申请
发布时间:2017/1/16 发布者:PHEXCOM
[首仿]CFDA批准吉非替尼片等3个国产仿制药品上市
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工艺变更指导原则9年首调,工艺核对将成生产企业洗牌新“杀器”
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豪门药企2016年注册申报盘点:正大天晴1类新药大爆发
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40家企业申请注销147个药品批文!(附目录)
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审评提速!1.1类新药,8个月就拿到临床批件,医药行业坐享改革红利
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2017药企并购强势反弹
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