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“两会”药事 | 完善民族药注册制度,审评权利适时下放
发布时间：2017/3/3 发布者：PHEXCOM
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罗氏的巨大胜利:Perjeta将成为HER2+乳腺癌全程用药
发布时间：2017/3/3 发布者：PHEXCOM
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制药人才继续教育学院-制剂技术高级研修班第三期 学员邀请函
发布时间：2017/3/2 发布者：PHEXCOM
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制药人才继续教育学院-制剂技术高级研修班第三期 授课导师邀请函
发布时间：2017/3/2 发布者：PHEXCOM
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珠海联邦「甘精胰岛素」原料药及注射液通过GMP认证
发布时间：2017/3/2 发布者：PHEXCOM
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请查收!总局发放培训资料大礼包,关于仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验(1)
发布时间：2017/3/2 发布者：PHEXCOM
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“两会”药事 | 人大代表热议药审改革:生物仿制药扎堆,呼吁风险提示机制
发布时间：2017/3/1 发布者：PHEXCOM
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[最新]又一批名单出炉!优先审评五大药物类别汇总全解析
发布时间：2017/3/1 发布者：PHEXCOM
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Phexcom 电子月刊 2017.02
发布时间：2017/2/28 发布者：PHEXCOM
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广东药科大学2017年公开招聘人员公告
发布时间：2017/2/28 发布者：PHEXCOM
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阿法替尼获批上市,优先审评加速海外新药登陆中国
发布时间：2017/2/28 发布者：PHEXCOM
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毕井泉:要启动中药注射剂再评价,争取年底实行电子申报和审评
发布时间：2017/2/27 发布者：PHEXCOM
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[临床研究]监查管理关乎真实世界研究成败,三大关键环节怎么做?
发布时间：2017/2/27 发布者：PHEXCOM
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[征求意见]注意,这种情形的药品不予再注册!
发布时间：2017/2/24 发布者：PHEXCOM
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[监管]飞检+跟踪检查+产品检验:24企业遭立案调查,2企业GMP被收
发布时间：2017/2/24 发布者：PHEXCOM
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[注意]3月1日起,药品技术转让注册申请由CFDA审评审批,省局停止受理
发布时间：2017/2/23 发布者：PHEXCOM
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生物制药持续升温 中国单抗药物行业发展深度分析
发布时间：2017/2/23 发布者：PHEXCOM
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总局关于进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜的通告(2017年第31号)
发布时间：2017/2/22 发布者：PHEXCOM
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优先审评券价格跳水,仅售$1.2亿!Gilead疯狂抢购
发布时间：2017/2/22 发布者：PHEXCOM
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“十三五”药品安全规划:定期公布限制/鼓励类药品审批目录,每年300多家境内药企遇国家级检查
发布时间：2017/2/22 发布者：PHEXCOM
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