您好,请
登录
| 注册 |
找回密码 |
服务热线:+86 021-55807300
English
[切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应;GMP 质量体系咨询;药物制剂研发技术支持和信息服务
药辅数据
首页
行业动态
药辅数据
仿制药配方
制剂技术
药事法规
原辅包审计
设备仪器
制药设备
分析仪器
药辅供应
CRO研发
平台活动
PHEXCOM线下活动
PHEXCOM线上平台
PHEXTOUR制剂技术巡讲会
PHEXFEST中国药物制剂节
PHEXEDU制药人才继续教育学院
PHEXSHOW联合展位
PHEXMALL国际药用辅料商城
YF115国际药用原辅料网
FFISOU功能食品辅料网
-
That wearable on your wrist could soon
您当前的位置:
首页
>
新闻列表
PHEXCOM完成对C...
药翰林 | 药物掩味技...
2025 PHEXTO...
2025 PHEXTO...
热门标签
PHEXCOM
药辅商城
制药人才继续教育学院
会展中心
制剂出口药企抢占国内市场,一致性评价必须提速了^
发布时间:2017/6/2 发布者:PHEXCOM
2016年度药品检查报告发布:GMP飞检过半企业不通过,今年拟检查466家药品生产企业
发布时间:2017/6/1 发布者:PHEXCOM
批得快,用不起!如何应对新药加速批准的支付危机?
发布时间:2017/6/1 发布者:PHEXCOM
「优先审评」下的药审速度 _最快审批仅需17天
发布时间:2017/5/31 发布者:PHEXCOM
大手笔!杨森10亿美元引进临床前口服IL-23R拮抗剂
发布时间:2017/5/31 发布者:PHEXCOM
CFDA特殊食品注册管理司成立![一图读懂系列-保健食品、FSMP和婴幼儿配方乳粉注册管理办法]
发布时间:2017/5/27 发布者:PHEXCOM
冷眼相看!一份儿童药清单引发的思考
发布时间:2017/5/27 发布者:PHEXCOM
从临床核查、优先审评数据看最新趋势:进口药审批提速,进度快于国产药
发布时间:2017/5/26 发布者:PHEXCOM
不惧失败!默沙东再次引进临床前阿尔茨海默病新药
发布时间:2017/5/26 发布者:PHEXCOM
总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告
发布时间:2017/5/25 发布者:PHEXCOM
有了辅包关联审评,我是否可以用非药典标准辅料?
发布时间:2017/5/25 发布者:PHEXCOM
赛诺菲/再生元重磅药物Sarilumab获FDA批准上市
发布时间:2017/5/24 发布者:PHEXCOM
[数据]食药监管统计年报:2016年原料药和制剂企业数减少,查处药品案件96825件
发布时间:2017/5/24 发布者:PHEXCOM
[分析]CFDA连发5个指导原则:新旧细则对比,企业享受哪些利好
发布时间:2017/5/23 发布者:PHEXCOM
直击DIA:新药研发如何坚持临床价值导向
发布时间:2017/5/23 发布者:PHEXCOM
药包材药用辅料关联审评审批政策解读(一)
发布时间:2017/5/22 发布者:PHEXCOM
齐鲁制药重磅品种「培美曲塞」获FDA批准
发布时间:2017/5/22 发布者:PHEXCOM
[清单]这44个注册申请迎来临床试验数据核查
发布时间:2017/5/22 发布者:PHEXCOM
药用辅料问题重重,或将严重影响仿制药一致性评价
发布时间:2017/5/19 发布者:PHEXCOM
一致性评价生产现场检查等4个指导原则发布
发布时间:2017/5/19 发布者:PHEXCOM
首页
上一页
…
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
…
下一页
末页
在线
咨询
在线咨询
服务时间:8:30-17:00
QQ在线咨询:
731485989
服务
热线
021-55807300
5*9小时服务热线
关注
微信
PHEXCOM公众号
顶部