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又一例FDA批准的仿制药生物不等效
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仿制药的生物不等效风险与质量一致性评价
发布时间:2015/6/19 发布者:PHEXCOM
美国仿制药收费II期谈判:大幕拉开,角力开始
发布时间:2015/6/18 发布者:PHEXCOM
CFDA简政放权,取消取消、下放和调整的行政审批事项共有8大项和5小项
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PhexEdu 制药人才继续教育学院开课时间调整
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发改委分解鼓励社会化办医之详细措施
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陶氏药用辅料论坛助力中国医药创新发展
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[十字路口]跨国药企徘徊:反腐、医改“夹击”下在华销售遇阻
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[趋势]临床试验“宽进严出”胎动_GCP批准方式有望在新<药品管理法>中逆转
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处方药说明书[药物过量]撰写要点和案例分析
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[要政]关于取消和下放行政审批事项,CFDA是怎么想的?
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TPP与药品定价谈判跟踪报道(二)
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医疗界的UBER是昙花一现
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五年修得新药典 辅料篇为最大看点
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国家药典委员会在ChP-Waters联合开放实验室
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