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国务院发文,你可以拥有自己的品种了!
发布时间:2016/3/2 发布者:PHEXCOM
推进仿制药一致性评价的意见,会增加什么?又会修改什么?
发布时间:2016/3/2 发布者:PHEXCOM
百强企业做不好的品种,为什么中小企业做成了?
发布时间:2016/3/2 发布者:PHEXCOM
进口药品须符合2015年版中国药典
发布时间:2016/3/1 发布者:PHEXCOM
大数据平台在医药大健康行业中的应用研究
发布时间:2016/3/1 发布者:PHEXCOM
毕井泉介绍食品药品安全工作情况
发布时间:2016/3/1 发布者:PHEXCOM
Phexcom 3 月刊
发布时间:2016/2/29 发布者:PHEXCOM
2016’PHEXTOUR药物制剂技术应用(亚洲)巡回研讨会-无锡站
发布时间:2016/2/29 发布者:PHEXCOM
OTC市场竞争进入新阶段,做大规模所需的3个新要素你具备了吗?
发布时间:2016/2/29 发布者:PHEXCOM
优先审评细则解读 | 一千多自查主动撤销药品将可死而后生
发布时间:2016/2/29 发布者:PHEXCOM
临床试验数据造假!日本一药企乙型肝炎病毒核心相关抗原(HBcrAg)检测试剂盒注册被拒
发布时间:2016/2/29 发布者:PHEXCOM
食品药品监管总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见
发布时间:2016/2/26 发布者:PHEXCOM
一致性评价提振基药质量是关键
发布时间:2016/2/26 发布者:PHEXCOM
GAP 认证取消,中药材管理何去何从?
发布时间:2016/2/26 发布者:PHEXCOM
药物临床试验数据核查工作程序征求意见!现场核查将提前10天收到通知
发布时间:2016/2/25 发布者:PHEXCOM
“好吃不贵”的仿制药企业:海外并购新思考
发布时间:2016/2/25 发布者:PHEXCOM
15药企被收回GMP
发布时间:2016/2/24 发布者:PHEXCOM
药品经营质量管理规范修订草案公开征求意见
发布时间:2016/2/24 发布者:PHEXCOM
2015年度CFDA批准上市药品目录
发布时间:2016/2/23 发布者:PHEXCOM
罗氏多发性硬化症药物获FDA突破性药物资格
发布时间:2016/2/23 发布者:PHEXCOM
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