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FDA批准两款减肥药物 注射剂型利拉鲁肽前景看好
发布时间:2014/2/20 发布者:PHEXCOM
药辅质量管理模式正在不断磨合改造
发布时间:2014/2/19 发布者:PHEXCOM
我国新型制剂发展应注意的几个问题
发布时间:2014/2/19 发布者:PHEXCOM
吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请
发布时间:2014/2/19 发布者:PHEXCOM
FDA批准BioMarin新药Vimizim用于治疗儿童罕见病
发布时间:2014/2/19 发布者:PHEXCOM
国内仿制药翘楚“掘金”机遇即将显现
发布时间:2014/2/18 发布者:PHEXCOM
FDA批准Vimizim用于治疗粘多糖贮积症IVA型
发布时间:2014/2/18 发布者:PHEXCOM
阿斯利康痛风试验药物Lesinurad或可成为重磅炸弹级产品
发布时间:2014/2/18 发布者:PHEXCOM
大冢和灵北精神分裂药物Abilify Maintena获加拿大批准
发布时间:2014/2/18 发布者:PHEXCOM
仿制药质量一致性评价马上推进
发布时间:2014/2/17 发布者:PHEXCOM
外资药企原研药一统天下的格局或被打破
发布时间:2014/2/17 发布者:PHEXCOM
基础研究是成功控制仿制药生产要素的关键
发布时间:2014/2/17 发布者:PHEXCOM
FDA批准Imbruvica用于治疗慢性淋巴细胞白血病
发布时间:2014/2/17 发布者:PHEXCOM
2014年必将成为新版GMP大规模改造启动年
发布时间:2014/2/14 发布者:PHEXCOM
公众对中药注射剂质疑令监管审批更严
发布时间:2014/2/14 发布者:PHEXCOM
全球生物仿制药或从12亿美元增至230亿美元
发布时间:2014/2/14 发布者:PHEXCOM
FDA批准Vanda他司美琼用于治疗盲人精神障碍
发布时间:2014/2/14 发布者:PHEXCOM
仿制药一致性评价是实现医药界公平的保障
发布时间:2014/2/13 发布者:PHEXCOM
原研药制度将在政策层面上发生改变
发布时间:2014/2/13 发布者:PHEXCOM
默沙东启动赛诺菲来得时仿制药的研发
发布时间:2014/2/13 发布者:PHEXCOM
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