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仿制药一致性评价指导文件正式方案将于近期公布
发布时间:2014/5/15 发布者:PHEXCOM
药企并购潮隐忧:产品同质化严重
发布时间:2014/5/15 发布者:PHEXCOM
评葛兰素史克行贿案:对外企的双重标准应零容忍
发布时间:2014/5/15 发布者:PHEXCOM
CFDA副局长尹力:关于药品审评的最新几个动向
发布时间:2014/5/14 发布者:PHEXCOM
药品GMP审计前的一些准备工作
发布时间:2014/5/14 发布者:PHEXCOM
加拿大批准罗氏公司单抗药物Actemra的新剂型
发布时间:2014/5/14 发布者:PHEXCOM
医药行业的六大市场是各药企必争之地
发布时间:2014/5/13 发布者:PHEXCOM
制药业的未来取决于研发
发布时间:2014/5/13 发布者:PHEXCOM
阿特维斯持挑战专利权,提交Qsymia仿制药申请
发布时间:2014/5/13 发布者:PHEXCOM
PhexFest 药用辅料GMP管理研讨会
发布时间:2014/5/12 发布者:PHEXCOM
订制化生产将在辅料行业越来越普遍
发布时间:2014/5/12 发布者:PHEXCOM
医学专家马宁宁:仿制药不是山寨药
发布时间:2014/5/12 发布者:PHEXCOM
制药巨头拟剥离老药产资 筹集420亿美元专注于高利润产品研发
发布时间:2014/5/12 发布者:PHEXCOM
药用辅料行业的效率及集中度有待提升
发布时间:2014/5/9 发布者:PHEXCOM
2014年06期中国新药研发进展
发布时间:2014/5/9 发布者:PHEXCOM
欧洲仿制药报销进程加快背后真相
发布时间:2014/5/9 发布者:PHEXCOM
仿制药年底将完成一致性评价 质低产品将淘汰
发布时间:2014/5/8 发布者:PHEXCOM
儿童用药市场快速扩容特殊品类缺失
发布时间:2014/5/8 发布者:PHEXCOM
2014年1-4月FDA批准新药一览
发布时间:2014/5/8 发布者:PHEXCOM
缓释制剂设计开发中需注意以下问题
发布时间:2014/5/7 发布者:PHEXCOM
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