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欧洲仿制药报销进程加快背后真相
发布时间:2014/5/9 发布者:PHEXCOM
仿制药年底将完成一致性评价 质低产品将淘汰
发布时间:2014/5/8 发布者:PHEXCOM
儿童用药市场快速扩容特殊品类缺失
发布时间:2014/5/8 发布者:PHEXCOM
2014年1-4月FDA批准新药一览
发布时间:2014/5/8 发布者:PHEXCOM
缓释制剂设计开发中需注意以下问题
发布时间:2014/5/7 发布者:PHEXCOM
仿制药价格优势不明显 副作用或更高
发布时间:2014/5/7 发布者:PHEXCOM
专利悬崖:药企困境中挣扎求生
发布时间:2014/5/7 发布者:PHEXCOM
药用辅料行业需改革开放方能完美升级
发布时间:2014/5/6 发布者:PHEXCOM
我国仿制药呈高市场份额低质量现象
发布时间:2014/5/6 发布者:PHEXCOM
FDA授予阿斯利康抗癌药olaparib优先审查资格
发布时间:2014/5/6 发布者:PHEXCOM
食品药品监管总局加强复配食品添加剂监管
发布时间:2014/5/5 发布者:PHEXCOM
2017-2029年专利到期药物汇总(2014年版,共计97个药物)
发布时间:2014/5/5 发布者:PHEXCOM
国家政策逐渐倾斜至仿制药市场
发布时间:2014/5/5 发布者:PHEXCOM
博科林获批国际市场准入证 紧随天士力大健康国际步伐
发布时间:2014/5/4 发布者:PHEXCOM
仿制药安全性和有效性成行业核心问题
发布时间:2014/5/4 发布者:PHEXCOM
2014医药行业21个热点趋势大集结
发布时间:2014/5/4 发布者:PHEXCOM
中国药企欲后发制人需仿制与创新共存
发布时间:2014/5/4 发布者:PHEXCOM
<药品管理法>将在2014年4月底完成初稿
发布时间:2014/4/30 发布者:PHEXCOM
2014新药将大放异彩
发布时间:2014/4/30 发布者:PHEXCOM
罗氏皮下注射剂型RoACTEMRA获欧盟批准
发布时间:2014/4/30 发布者:PHEXCOM
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