定位 English [切换] 药用原辅包质量审计、注册及供应;GMP 质量体系咨询;药物制剂研发技术支持和信息服务

一致性评价,第 7 批通过名单来了

发布者:国际药物制剂网 发表时间:2018/9/30     点击: 514

此前 CFDA 发公告称「自第 5 批后,后续不再分批公布一致性评价获批品种」,为方便关注一致性评价的朋友,Insight 将每月公示本月通过一致性的品种及其他动态,关注公众号即可每月查看。


------


本月通过一致性评价名单



下图为 Insight 数据库独家整理的第 7 批通过一致性评价的品种名单,共 3 个受理号,名单整理自企业发布的获批公告。



预计通过一致性评价名单



我们判断以下 9 个受理号将通过一致性评价。



预测理由为:根据Insight 一致性评价数据分析显示,目前一致性评价的审评主要流程为:「企业申请→CFDA 受理→CDE 承办→进入新报任务→开始新报任务审评→离开新报任务→CDE 发补→进入补充任务→开始补充任务审评→离开补充任务→进入上市产品目录集」,依照上述流程,即一致性评价品种发补后,离开补充任务后即大概率通过。



一致性评价总进展



Insight 一致性评价数据库统计,289 目录目前启动率为 39.9%,通过的 289 品种仅 19 个。



本月承办一致性评价受理号



本月有 71 个新申报的受理号,自 5 月以来,CDE 承办的一致性评价受理号开始有所增加,但至今未出现爆发式增长。



通过企业达 3 家品种



Insight 数据库(https://db.dxy.cn)统计,一致性评价品种通过企业达 3 家的品种已经有 5 个。



一致性评价品种数据概览



Insight 数据库一致性评价每日动态显示:


↑ 免费可看的一致性评价每日动态


截至 2018 年 9 月 29 日,CDE 承办的一致性评价受理号 402 个,共涉及 144 个品种(即活性成分),157 家企业参与。


所有 CDE 承办的受理号中,共有 68 个通过,5 个不批准。233 个处在新报任务在审,36 个发补,29 个处于补充任务在审。


【编辑:amanda】 国际药物制剂网       本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

在线
咨询

在线咨询服务时间:8:30-17:00

QQ在线咨询:

服务
热线

021-55807300
5*9小时服务热线

关注
微信

PHEXCOM公众号
顶部