近期RNA疗法交易热度攀升！艾伯维、礼来、靖因药业接连达成合作

No.1

靖因药业就长效siRNA新药达成授权合作

5月20日，靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布双方达成战略合作伙伴关系，将携手推进siRNA疗法的联合开发与商业化进程。新闻稿表示，该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合，共同开发并商业化下一代长效Factor XI（FXI）靶向小干扰RNA（siRNA）疗法SRSD107，用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病。

根据协议条款，靖因药业将获得CRISPR Therapeutics支付的9500万美元现金及现金等价物作为首付款，并有资格获得超8亿美元的预付款和里程碑付款。双方将以50-50的成本和利润分摊机制共同开发SRSD107。此外，协议还授予CRISPR Therapeutics在未来独家引进最多两个额外siRNA项目的优先授权权利。

No.2

艾伯维达成数十亿美元siRNA疗法开发合作

近期，艾伯维（AbbVie）与ADARx Pharmaceuticals宣布达成一项合作与许可选择权协议，旨在联合开发适用于多个疾病领域的siRNA疗法，这些领域包括神经科学、免疫学和肿瘤学。 

图片来源：艾伯维公司官网

此次战略合作将充分发挥ADARx在RNA发现方面的专业能力及其专有的siRNA技术，该技术有望实现持久且精确的mRNA沉默。艾伯维则将在抗体工程、抗体偶联药物以及组织递送策略等方面提供专业支持，以助力ADARx的药物发现工作。根据协议条款，ADARx将获得3.35亿美元的预付款，并有资格获得数十亿美元包含里程碑付款的款项。

No.3

超13亿美元！礼来再次加注RNA编辑疗法

5月15日，韩国生物制药公司Rznomics宣布与礼来（Eli Lilly）达成一项全球研发合作及许可协议，共同开发基于RNA编辑技术的遗传性听力损失疗法。根据协议，礼来若行使全部合作选项，总交易额将超13亿美元，并附带销售分成。

图片来源：Rznomics官网

据公开消息，本次合作重点是发现和开发用于感音神经性听力损失的RNA编辑疗法。Rznomics将根据共同批准的研究计划进行早期研究，而礼来公司将负责进一步的开发和商业化。