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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 为加强对无参比制剂品种沟通交流与仿制研究工作的指导，药审中心组织制定了《无参比制剂品种开展仿制研究的技术要求和申报资料要求（试行）》《无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）》，经国家药品监督管理局审核同意，现予发布。
特此通告。
附件：1.无参比制剂品种开展仿制研究的技术要求和申报资料要求（试行）
2.无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）
国家药监局药审中心
2023年10月12日
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