定位 English [切换] 药用原辅包质量审计、注册及供应;GMP 质量体系咨询;药物制剂研发技术支持和信息服务

[动态]降压药安全性再受关注 赛诺菲回应:其厄贝沙坦类药物不含亚硝胺杂质

发布者:国际药物制剂网 发表时间:2019/1/18     点击: 448

来源:新华社


近期,法国召回可能含有致癌物质降压药的报道引发关注,法国制药公司赛诺菲发布声明称,其生产的厄贝沙坦类药物不会产生亚硝胺杂质,且原料仅使用自产厄贝沙坦。


1月9日,华海药业发布了<关于厄贝沙坦原料药中NDEA杂质追溯检测情况公告>,公告显示由其生产的27批次厄贝沙坦原料检测结果超出可接受限度标准。华海药业决定召回受影响批次的原料药和制剂产品。


1月14日,有相关媒体发布报道<法国召回含可能致癌物的降压药>,报道称:一家位于法国里昂的制药厂发现,厄贝沙坦类降压药中含有N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)两种可能致癌的杂质,并且含量高于可接受限度。法国国家药品与健康产品安全局日前发布公告,要求在全国范围召回厄贝沙坦类降压药,因为这类药品含有可能致癌物质。


服用降压药患者群体广泛,对于长期服用降压药的患者,他们此时最担心的是正在服用的降压药是否有安全性问题,还能不能继续规范服用降压药?


对此,赛诺菲发布声明,其所生产的厄贝沙坦类降压药物,包括原研厄贝沙坦片(商品名:安博维)和原研厄贝沙坦氢氯噻嗪片(商品名:安博诺),未检出N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA),不受上述召回事件影响。赛诺菲生产的厄贝沙坦类药物采用独特的内部制造工艺,不会产生亚硝胺杂质(NDMA和NDEA);赛诺菲仅使用自产厄贝沙坦原料,并未在法国里昂设立厄贝沙坦类药物生产工厂。


以下为赛诺菲官网发布的声明_

【编辑:amanda】 国际药物制剂网       本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

在线
咨询

在线咨询服务时间:8:30-17:00

QQ在线咨询:

服务
热线

021-55807300
5*9小时服务热线

关注
微信

PHEXCOM公众号
顶部