诺和诺德裁员400人!上海药品议价制定“红黄绿”三线规则!恒瑞上榜全球药企市值TOP 25^

　　最新的全球药企市值TOP25 排名,恒瑞医药进入榜单;上海为药品挂网议价制定“红黄绿”三线规则;诺和诺德官方宣布在中国和丹麦裁员400人,作为其研发部门重组的一部分^本周医药圈发生了哪些大事?小编梳理了一周干货,一起来看看吧!

全球25大药企排名新鲜出炉 恒瑞上榜

　　日前,著名数据分析公司GlobalData发布了最新全球药企市值TOP 25 排名,截至今年第2季度,25家药企总市值达到2.7万亿美元,值得注意的是,恒瑞医药进入TOP 25榜单。

　　该榜单前十名依次为强生、辉瑞、罗氏、诺华、默沙东、艾伯维、安进、诺和诺德、雅培和拜耳,市值从3255亿美元到992亿美元不等。恒瑞以397亿美元的市值位列第24名。(医药代表)

　　多家药企市值惊人,在千亿美元以上。从数据来看,默沙东、拜耳、葛兰素史克、礼来、CSL、夏尔的市值都实现了同期两位数的增长;而百时美施贵宝和新基则下降了10%以上,前者的机构投资者在这期间交易了大量股票,被认为影响了市值表现,后者则是受到一些关键管线药物挫败的影响。

　　从第2季度的市场行动来看,反映出大型制药公司专注于核心业务领域增长的趋势,比如施贵宝打算出售其法国消费者健康业务,宝洁收购了默克的维生素品牌,GSK以130亿美元收购和诺华合资的消费者健康公司,辉瑞计划剥离其欧洲仿制药业务等。

上海为药品挂网议价制定“红黄绿”三线规则

　　9月19日,由上海医药商业行业协会主办的“引导药品价格市场形成机制全面实施药品挂网公开议价吹风会”在上海举办。本次会议为全面实施药品挂网公开议价政策执行前的吹风会,议价机制和以前相比有所变化,侧重体现“事后提醒、警示”作用,全面实施药品挂网公开议价并没有推翻原有的省级药品集中招标采购,是进一步深化、优化招采工作的方式方法。

　　同时,对议价设置三线标准,分别是,绿线:上海市医疗机构议价结果最低价与15省市最低价两者最低者;黄线:原中标价或挂网价,人社部药品编码标准库内同一编码品种的药品在上海市医疗机构议价结果最高价;红线:化学药品仿制药,红线对应原研药品议价结果最高价;其他全面挂网公开议价范围内的药品,红线对应十五省市平均价(十五省市平均价:十五省市最高价与最低价的平均值)。(沪上悘药人)

　　2017年7月开始,上海自费品种直接挂网议价以来,自费药品编码1万多个/年下降到2500个/年,议价成功1100个左右,实际发生采购1000个,其中50%的品种降幅明显,达到40%左右,自费药品价格明显下降,医院使用自费药逐渐减少,价格为五省市最低。

　　相关负责人在解读“全面实施药品挂网公开议价”政策时强调,目前存在品种少,质量参差不齐,药品一致性进展缓慢,上海三轮带量采购前均约谈了所有企业,集中了企业最主要的质量要素,保证了带量采购的质量可靠性。另外,各方利益博弈,全面带量采购短期难以全面铺开。

诺和诺德宣布裁员400人 引入AI技术提升研发效率

　　9月18日,诺和诺德官方网站发布<转变研发方式的计划>,宣布在中国和丹麦裁员400人,作为其研发部门重组的一部分。

　　为支持研发转型,2018年诺和诺德将在丹麦、美国和英国建立四个“转型研究部门”一起寻求新的治疗方式和平台技术。同时,其也将在先导分子的筛选和研发阶段引入自动化、机器学习和人工智能AI等先进的技术来提高研发效率。(诺和诺德官网、路透社)

　　这并不是诺德诺德第一次裁员。在三个月前,就有媒体报道,诺和诺德正在考虑执行成本削减计划,或将大幅裁员约3000人。

　　跨国药企又进入了裁员季节。据路透社和美国商业杂志等当地媒体报道,9月12日英国药企葛兰素史克宣布在美国裁减650个职位,配合全球业务重整计划。其中,在美国费城及北卡罗莱纳的后勤工作室各裁员约100人,另裁减450名医药代表,报道称GSK此举主要通过供应链优化和降低行政成本,显著提高集团的竞争力和效率,并直接每年节省5亿多美元的开支。

　　无独有偶,武田公司于9月11日公布了关闭芝加哥地区美国总部的计划,并将其美国业务集中在Shire运营的波士顿地区,此举将关闭1000个相关岗位,并承诺将削减约7%的合并员工。

药明康德港股IPO

　　9月18日,药明康德申请H股发行的资料在港交所网站披露。招股书称,药明康德赴港上市募集款项将用于:扩大全球业务单位的生产力及能力;收购CRO及CMO/CDMO公司;投资及培养保健业界有创新业务模式且有增长潜力的公司;开发高端科技,例如运用人工智能的药物研发平台及自动化实验室、医药健康数据平台及机械化学技术等。

　　继上海医药和复星医药之后,药明康德将成为内地第三家A+H挂牌医药企业。(医药地理、证劵日报)

　　从上海医药和复星医药的发展轨迹也许可以做出猜测:药明康德赴港上市,扩大融资规模,是为了实现自身的国际化战略,也许在未来会为公司的海外并购计划打下坚实的基础。

　　药明康德的A+H股模式对于很多内地企业具有很大吸引力。首先,从融资层面考量,两地上市融资规模会更大;其次,从股权架构方面,港交所新规接纳“同股不同权”架构,控股股东可以达到控制公司的目的;最后,在香港上市会提升公司的国际知名度,有国际化战略或者海外并购计划的公司,发行H股无疑是执行战略的第一步。

江中药业出售方案敲定

　　9月17日,江中药业发布公告称,因华润医药控股与大连一方未就江中集团 29.28%股权转让事宜达成一致,增资协议的签署各方及大连一方同意根据<增资协议>的约定,就江中集团增资事项签署补充协议。

　　本次增资完成后,华润医药控股持有江中集团 51%股权,将控制江中集团,并将通过江中集团控制其下属并表子公司(含上市公司),公司的实际控制人由江西省国资委变更为中国华润有限公司,最终实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

　　江中药业2017年报显示,2017年全年实现营收17.47亿元,同比增长11.83%;非处方药营收14.57亿元,占比高达83.4%,其中,重点品种乳酸菌素片实现了2.06亿元的销售额,同比增加52.90%。同时保健品业务也实现了增长,全年营收2.76亿元,同比增长14.82%。(健识局)

　　本次增资还需取得相关授权和批准,交易的授权和批准存在不确定性。但业内人士普遍认为,华润医药收购江中药业已八九不离十,目前仅是在履行法律程序。华润医药入主江中集团将是其一路资本并购、重组整合的重要一步,在丰富其业务的同时将进一步增强其行业竞争力。

新一轮抗癌药医保谈判已完成主要谈判工作

　　9月17日消息,由国家医保局牵头的新一轮抗癌药医保谈判已于9月15日完成最主要的谈判工作(议价),目前谈判成功的企业(药品)正等待签订协议,预计国家医保局也将很快公布谈判的具体结果。

　　本轮医保谈判涵盖了12家企业的18个品种,涉及非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病等多个癌种。这18个品种中,16个为进口品种,2个为国产品种,包括正大天晴的安罗替尼,以及恒瑞医药的培门冬酶注射液。(财联社)

　　2015年-2017年,共有2批18个抗肿瘤药通过谈判进入国家医保目录,覆盖了肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、淋巴瘤、骨髓瘤等多种癌症。谈判药品的平均降价幅度达到44%,最高达70%。

　　今年5月1日起,我国以暂定税率方式将包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降为零。相关部门正在积极落实抗癌药降税的后续措施,督促推动抗癌药加快降价。

基药新政出台 目录即将发布

　　9月19日,国务院办公厅正式挂网<关于完善国家基本药物制度的意见>,要求从基本药物的遴选、生产、流通、使用、支付、监测等环节完善政策,全面带动药品供应保障体系建设。<意见>明确,坚持基本药物主导地位,强化医疗机构基本药物使用管理,以省为单位明确公立医疗机构基本药物使用比例,不断提高医疗机构基本药物使用量。同时,完善医保支付政策,对于基本药物目录内的治疗性药品,医保部门在调整医保目录时,按程序将符合条件的优先纳入目录范围或调整甲乙分类。(中国政府网)

　　2018版685基药目录即将发布。据透露的消息,新版基药目录总品种为685个中西药,删除了22个原属于12版520国家基药目录内品种,新增了187个新品种。其中新增肿瘤用药12个,临床急需妇儿品种22个。

　　世界卫生组织推荐的全球首个也是国内唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药丙通沙此次被纳入。此外,新增12个肿瘤用药被业内认为有较大可能从前期完成国家谈判的抗癌药中遴选。对通过一致性评价的药品品种,按程序优先纳入基本药物目录。对已纳入基本药物目录的仿制药,鼓励企业开展一致性评价,未通过一致性评价的基本药物品种,逐步调出目录。

第四批过度重复品种目录7个调入8个调出

　　9月18日,中国药学会发布第四批过度重复药品提示信息。2018年起国家药监局授权中国药学会,对已获批上市药品在2015-2017年间的销售情况进行监测分析,按照过度重复通用名品种的筛选条件,共遴选出同一药品已获批文企业数在20家以上的过度重复品种297个,涉及临床药理学和治疗学分类的14个大类、60个亚类。(中国药学会)

　　在这新公布的297个品种中,与第三批过度重复药品提示信息相比,调入了7个通用名品种,调出8个通用名品种。经梳理,被调入的7个品种是头孢美唑钠、单磷酸阿糖腺苷、法舒地尔、人工牛黄甲硝唑、阿苯达唑、甲硝唑芬布芬、维磷;被调出的8个品种是头孢匹罗、吡罗昔康、酮洛芬、氟罗沙星、小儿四维葡钙、氯芬黄敏、布洛伪麻、氨酚伪麻。

　　制定“过度重复类目录”,主要是为了提示研发机构调整研发决策,减少乃至停止过度重复品种的注册申请,实现药品审评审批资源向创新药、首仿药转移。同时提示生产企业调整生产决策,在保持药品质量和保障供应的前提下,开展良性市场竞争。

来源:医药经济报