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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 
为落实总局<关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告>(2017年第100号)的要求,规范“‘通过一致性评价’标识”的使用,现将标识规范参数予以发布,请企业参照使用,具体请见附件。
企业如有任何疑问,请联系我办工作人员。
联系人:刘冬
联系方式:liud@cde.org.cn
仿制药质量与疗效一致性评价办公室
2018年2月14日
【编辑：amanda】 国际药物制剂网 本文链接： http://www.phexcom.cn/hydt.aspx
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