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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 来源:重庆市药监局
2017年08月10日,重庆市药监局发布公告,收回重庆赛维药业有限公司4张GMP证书。
公告显示,重庆赛维药业有限公司严重违反<药品生产质量管理规范>规定,依据<药品生产质量管理规范认证管理办法>第三十三条规定,重庆市药监局决定依法收回该公司<药品GMP证书>。
让我们注意的是,重庆赛维药业有限公司被收回的GMP证书一共有4张,证书编号分别是CQ20130015、CQ20150033、CQ20160016、出口欧盟证明:CQ170010。对应的认证范围分别是“胶囊剂、原料药(普瑞巴林)”、“原料药(格列美脲、普瑞巴林)”、“片剂”、“磷酸利美尼定”。
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证书 编号 |
企业 名称 |
地址 |
认证范围 |
证书收回日期 |
收回证 书机关 |
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CQ20130015 |
重庆赛维药业有限公司 |
重庆市金龙工业园区 |
胶囊剂、原料药(普瑞巴林) |
2017-8-10 |
重庆市食品药品监督管理局 |
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CQ20150033 |
重庆赛维药业有限公司 |
重庆市金龙工业园区 |
原料药(格列美脲、普瑞巴林) |
2017-8-10 |
重庆市食品药品监督管理局 |
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CQ20160016 |
重庆赛维药业有限公司 |
重庆金龙工业园区 |
片剂 |
2017-8-10 |
重庆市食品药品监督管理局 |
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出口欧盟证明: CQ170010 |
重庆赛维药业有限公司 |
重庆市金龙工业园区 (重庆市铜梁区铜合大道531号) |
磷酸利美尼定 |
2017-8-10 |
重庆市食品药品监督管理局 |
【编辑：amanda】 国际药物制剂网 本文链接： http://www.phexcom.cn/hydt.aspx
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