勃林格殷格翰公布未来2年研发计划 涉及8种适应证

勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)公布了公司在未来2年雄心壮志的议事日程,计划到2016年,将涉及8种疾病适应证的10个新药推向市场,包括:糖尿病、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、肺癌、特发性肺纤维化(IPF)、急性髓性白血病(AML)、深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)。

在深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)适应证上,勃林格殷格翰在本月初收到了FDA批准抗凝血剂Pradaxa(dabigatran,达比加群酯)的新适应证的好消息。目前,Pradaxa已上市用于减少非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者中风和全身性栓塞的风险,该药在2013年实现了12.06亿欧元(约合16.67亿美元)的销售额,比2012年增长16.2%。

此外,勃林格殷格翰表示,正计划将9种新的实验性化合物推进至II期临床。在年度新闻发布会上,该公司董事局主席Barner教授称,将对加强免疫学和中枢神经系统疾病(CNS)治疗领域的研究,包括阿尔茨海默氏症、帕金森症和精神分裂症。同时公司还将继续推进6种免疫学适应证的临床项目,包括银屑病、克罗恩病和脊椎关节炎。

此外,在2013年,勃林格殷格翰已提交了包括特发性肺纤维化(IPF)药物nintedanib、治疗哮喘的托溴铵(tiotropium)和用于2型糖尿病empagliflozin在内的3种药物的国际注册。并且该公司急性髓性白血病(AML)药物volasertib及特发性肺纤维化(IPF)药物nintedanib已获FDA授予突破性疗法认定。

信息来源:http://yao.dxy.cn/article/73608