美FDA宣布,Intelli Health Products公司正在全美范围内主动召回用于男性的Duro Extend胶囊。被召回的原因是FDA实验室分析发现该产品混有西地那非类似物sulfoaidenafil,后者是一种经FDA批准用于治疗勃起功能障碍(ED)的药物,这使Duro Extend成为一种未经获准的新药。
由于该类似物可能与某些处方药(如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用并可能使血压降至危险水平,故使用该产品可能会对消费者造成威胁。
Duro Extend胶囊在全美范围内销售。FDA建议有Duro Extend胶囊的消费者立即停用此药。若消费者有任何与使用这些产品有关的不良反应,则应立即联系医生。
来源:医药经济报
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