AZ放弃一潜在疗法，艾伯维19亿美元引进三抗，诺华收购维泰瑞隆

阿斯利康放弃潜在first-in-class疗法

当地时间7月10日，Eolas Therapeutics宣布，已与阿斯利康达成一项新协议，Eolas将获得AZD4041的全部开发权。协议条款保密。

截图来源：Businesswire

公开资料显示，AZD4041 是一种高选择性食欲素-1 受体（OX1R）拮抗剂，由Eolas和阿斯利康在美国国家药物滥用研究所 (NIDA) 的支持下共同开发。

2015年6月，Eolas和阿斯利康就该药达成全球许可和合作协议，用于戒烟和其他适应症，交易总金额超过1.45亿美元，包括首付款、临床付款和监管里程碑付款。此外，Eolas还有资格获得商业销售的特许权使用费。

数据显示，AZD4041在成瘾行为方面展现出了良好的临床前数据，并且已完成I期临床试验。新闻稿中指出，目前的临床前数据和早期临床数据支持该药具备成为一种 first-in-class 的非阿片类药物疗法的潜力，用于治疗物质使用障碍（包括阿片类药物、兴奋剂和酒精使用障碍）。

根据此次签订的新协议，Eolas将对现有新药临床试验(IND)申请下的项目承担全部责任，并在NIDA UG3合作协议的支持下将AZD4041推进到II期临床试验。

艾伯维19.25亿美元再引进一款三抗

7月10日，艾伯维和IGI Therapeutics SA共同宣布，艾伯维将获得后者的主要资产CD3/CD38/BCMA三抗ISB 2001，在北美、欧洲、日本和大中华区开发、制造和商业化的独家权利，用于肿瘤学和自身免疫性疾病。

 截图来源：艾伯维官网

根据协议，IGI将获得7亿美元的预付款，并有资格获得高达12.25亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及分层的两位数净销售额特许权使用费。

IGI Therapeutics是印度仿制药公司Glenmark的创新药子公司，ISB 2001是同类首创的三抗TCE，靶向骨髓瘤细胞上的BCMA和CD38和T细胞上的CD3，目前处于复发/难治性多发性骨髓瘤1期。

这也是继2024年，艾伯维与先声药业以10.55亿美元，达成关于GPRC5D/BCMA/CD3三抗SIM0500合作后，又一款多发性骨髓瘤相关三款疗法，意味着艾伯维在Imbruvica和Venclexta后，血液瘤领域的优势将继续扩展。

诺华收购维泰瑞隆跨脑递送平台

7月9日，总部位于美国马萨诸塞州的临床阶段生物技术公司维泰瑞隆（Sironax）宣布与诺华达成战略协议：诺华获得维泰瑞隆专有 “脑递送模块（BDM）平台” 的独家收购选择权，而Sironax将可获得最高1.75亿美元的预付款及近期付款，同时保留部分基于BDM平台开发的自有治疗资产（如针对特定神经退行性疾病的候选药物）的开发权。这一合作直指神经疾病治疗的核心瓶颈 —— 血脑屏障穿透难题，有望为阿尔茨海默病、帕金森病等难治性疾病带来新突破。

 截图来源：维泰瑞隆官网

根据协议条款，诺华将在“选择权期” 内对 BDM 平台进行全面评估，若决定收购，将获得该平台的全球独家权利。Sironax 则可获得最高 1.75 亿美元的预付款及近期付款，同时保留部分基于 BDM 平台开发的自有治疗资产（如针对特定神经退行性疾病的候选药物）的开发权。