上周 25 个仿制药通过一致性评价,七成为注射剂
发布者:国际药物制剂网
发表时间:2021/3/1 点击:
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上周,NMPA 发布两轮批件,共 25 个仿制药通过了一致性评价,其中 9 个以新注册分类获批,16 个补充申请过评。其中,值得注意的是:
盐酸帕洛诺司琼注射液帕洛诺司琼是第二代选择性 5-羟色胺受体拮抗剂,是预防化疗所致恶心呕吐和术后恶心呕吐的一线用药。目前,国内共有 14 家企业获批上市,不过此前并无企业通过一致性评价。Insight 数据库显示,目前盐酸帕洛诺司琼注射液尚有 7 家企业递交一致性评价补充申请,4 家企业递交新注册分类上市申请,1 家企业处于 BE 试验阶段。 「盐酸帕洛诺司琼注射液」一致性评价详情(Insight)
来自 Insight 数据库(http://db.dxy.cn/v5/home/)注射用地西他滨地西他滨是骨髓增生异常综合征(MDS)治疗药物。Insight 数据库显示,除今日首家过评的豪森药业外,目前国内另有 4 家企业递交补充申请,1 家企业递交上市申请,2 家企业暂无进度。「注射用地西他滨」一致性评价详情(Insight)
来自 Insight 数据库(http://db.dxy.cn/v5/home/)脂肪乳注射液(C14~24)Insight 数据库显示,目前有 19 家企业在生产销售脂肪乳注射液(C14~24),不过仅科伦一家递交补充申请,并成为首家过评企业;此外,西安力邦已备案参比制剂,其余企业均暂未进入一致性评价工作中。
「脂肪乳注射液(C14~24)」一致性评价详情(Insight)
来自 Insight 数据库(http://db.dxy.cn/v5/home/)